Bundesweites Transplantationsregister: Ist die Aufhebung der Anonymität des Organspenders gegenüber dem Organempfänger bei Sperma und Xenotransplantat geplant?

Ich finde es immer wieder faszinierend wie sicher genetische Untersuchungen sein sollen, zumal da ausgehend von einem winzigen Minimum an Information Eindeutiges vermutet wird. Eine Aufhebung der Anonymität mittels zentralem Transplantationsregister - ausgeweitet auf Sperma und Xenotransplantat - ist in einer Zeit, in der selbst Vaterschaftstests nicht barrierefrei möglich sind, Voraussetzung, um als Außenstehender Expertenwissen alltagsgerecht zu überprüfen. Umso dringender ist das, da selbst Stammzelltransplantationen im Gegensatz zur Schwangerschaft lebensverkürzend sind, resp. schneller altern lassen. Umfasst das Register auch haploides Gewebe wie Sperma? Welche Bedeutung hat der/die Transplantierende bei der Registrierung? In welche Körperräume muss er/sie das Gewebe eingebracht haben, damit die Registrierung erfolgt? Wer hat Zugriff auf den Datenbestand? Wie wirkt sich das Register auf eingeschlechtliche Ehen aus? Welche Rechte hat ein Transplantatspender gegenüber dem Transplantatempfänger, wenn er sich im Rahmen einer Stammzellstimulation eine Leukämie zuzieht? Welche Rechte hat eine Leihmutter wem gegenüber, wenn die Nutznießer deutsche Staatsbürgerschaft haben?